遗传学，我们能否通过设计婴儿来避免疾病？

在遗传学的广阔领域中，一个引人深思的话题是“设计婴儿”的伦理与可能性，随着基因编辑技术的进步，如CRISPR-Cas9，科学家们已经能够精确地修改人类胚胎的DNA，以预防遗传性疾病的传递，这一技术不仅为那些携带严重遗传病风险的家庭带来了希望，也引发了关于人类自然进化、伦理道德以及未来社会可能性的广泛讨论。

回答：

能否通过“设计”婴儿来避免疾病？ 答案是肯定的，但伴随着复杂的伦理和法律考量，从技术层面讲，利用基因编辑技术确实可以在很大程度上避免某些由单一基因突变引起的遗传性疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血等，这种“设计”过程涉及在胚胎植入前对胚胎进行基因诊断和可能的修正，以选择那些不携带致病突变的胚胎进行妊娠。

这一做法也引发了深刻的伦理争议，它触及了自然与人为干预之间的界限，引发了关于“设计婴儿”是否违背自然法则的讨论，长远来看，对基因的干预可能引发不可预知的后代健康问题或生态影响，社会公平性问题也不容忽视——高昂的治疗费用可能使许多家庭望而却步，加剧社会不平等。

尽管从技术上讲“设计”婴儿以避免疾病是可行的，但必须在严格的伦理框架内进行，并确保所有参与方充分了解潜在风险与后果，国际社会已开始就此类问题展开讨论，试图建立全球性的指导和监管机制，以平衡科技进步与人类伦理的边界，遗传学的发展将是一个科技与伦理并重、共同前行的过程。