重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，其典型症状包括眼睑下垂、复视（即视物重影）、吞咽困难、讲话无力以及四肢近端肌肉的无力，这些症状在活动后加重，休息后有所缓解，形成“晨轻暮重”的典型表现。
治疗MG的策略主要包括药物治疗、胸腺治疗和康复治疗，药物治疗中，抗胆碱酯酶药物如新斯的明是常用的改善症状药物，而免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等则用于减缓病情进展，对于伴有胸腺瘤或胸腺增生且药物治疗效果不佳的患者，胸腺切除手术是一个有效的治疗选择，康复治疗如物理疗法和语言疗法对于恢复患者的日常生活能力至关重要。
值得注意的是，MG患者需长期管理，定期随访以调整治疗方案，心理支持和社会支持也是不可或缺的，以帮助患者更好地应对疾病带来的挑战。
重症肌无力是一种复杂的疾病，其治疗需要多学科协作，从药物治疗到胸腺治疗再到康复治疗，每一步都需精心设计并持续优化，通过综合治疗策略，我们可以帮助患者减轻症状、提高生活质量并减缓病情进展。
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